Für die schnelle und effiziente Extraktion von Plasmid DNA aus Bakterienkulturen. Die Methode basiert auf einer Kombination aus alkalischer Lyse und RNase-Behandlung, um ein klares Lysat mit minimaler genomischer DNA- und RNA-Kontamination zu erhalten. Die gebundene Plasmid-DNA wird anschliessend gewaschen und final durch die Zugabe eines Puffers eluiert. Spezifikationen | Mini Kit // Midi Kit | Methode: | Spin Säule // Anionenaustauscher Säule | Probengrösse: | 1 - 5 ml // 50 ml high-copy Plasmid / 100 ml low-copy Plasmid | Bindekapazität: | 30 µg // 800 µg | Fragmentgrösse: | 1 - 15 kb // 1 - 20 kb | Erwartete Ausbeute: | 10- 30 µg // 200 - 800 µg | Dauer: | <15 min. // <120 min. |
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