Für die schnelle und effiziente Extraktion von Plasmid DNA aus Bakterienkulturen. Die Methode basiert auf einer Kombination aus alkalischer Lyse und RNase-Behandlung, um ein klares Lysat mit minimaler genomischer DNA- und RNA-Kontamination zu erhalten. Die gebundene Plasmid-DNA wird anschliessend gewaschen und final durch die Zugabe eines Puffers eluiert. - Schnelle Extraktionszeit
- Hohe Ausbeute
- Standardversion oder endotoxinfreie Version (<0,10 EU/µg) verfügbar
| Spezifikationen | | | Methode: | Anionenaustauscher Säule | | Probengrösse: | 200 - 800 ml high-copy Plasmid / 500 - 1600 ml low-copy Plasmid | | Bindekapazität: | 1,5 mg | | Fragmentgrösse: | 1 - 20 kb | | Erwartete Ausbeute: | 1 - 1,5 mg | | Dauer: | <180 min. |
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